Criança de 2 anos com deficiência rara nos membros motiva apelo de mãe por tratamento

A pequena Alana Nanitamo, de 2 anos, irmã gémea de Alan Nanitamo, nasceu com uma condição rara que afecta os seus membros superiores e inferiores. A mãe, Edianeth Afonso, de 23 anos, mantém a esperança de ver a filha com saúde e clama por apoio para garantir um tratamento especializado no exterior, conforme recomendação médica.

Em conversa por videochamada com o Platinaline, ao lado dos filhos, Edianeth explicou que, ao contrário do irmão, Alana nasceu com uma patologia denominada artrogripose múltipla congénita – uma doença rara que provoca rigidez nas articulações e limita gravemente os movimentos dos braços e das pernas.

O quadro clínico da menina pode ser ainda mais complexo. Há cerca de uma semana, os médicos levantaram uma nova suspeita: neurofibromatose congénita, um possível segundo diagnóstico que pode agravar a sua condição.

“Não tenho condições de suportar tudo isto sozinha. Peço ajuda porque só quero ver a minha filha andar, brincar e viver como qualquer outra criança”, apela a jovem mãe.

Apesar das incertezas e do receio de não conseguir garantir os cuidados de que a filha necessita, Edianeth mantém-se esperançosa. Para mais informações, pode contactar através dos números: 947 081 728 / 924 739 151. Quem desejar apoiar financeiramente pode fazê-lo através da seguinte conta bancária:
Conta: 16004645010001
IBAN: 0040.0000.6004.6450.1011.8
(em nome de Edianeth Afonso)

Por: Aryane De Castro