Revisão: Canga Tomás
Karam é um menino de 7 meses, que nasceu no Iraque com uma doença rara e semelhante à qual só existem 5 ou 6 casos no mundo. Essa doença surge quando os gémeos sofrem uma fusão no útero sem que um dos fetos absorva completamente o outro.
O pai do bebé, Sarwed Ahmed Nadar, levou o seu filho até à Índia, perto de Nova Deli, onde uma equipa médica o submeteu a 3 operações sucessivas. “Karam foi trazido quando tinha apenas dois meses e o seu caso é excepcional. A maioria das técnicas cirúrgicas que usámos não tinha sido usadas até a presente data”, declarou à imprensa Gaurav Rathore, membro da equipa médica. “Karam é um bebé muito corajoso e uma criança muito alegre”, acrescentou.
Os cirurgiões do hospital Jaypee de Noida, cidade próxima da capital indiana, removeram primeiro os 2 membros que se uniram ao estômago e, depois de corrigir uma complicação cardíaca, conseguiram tirar os demais membros excessivos.
Conforme for crescendo, Karam necessitará de mais operações cirúrgicas para corrigir outras anomalias. O pai, de 28 anos, só espera que o seu pequeno possa crescer como uma criança normal. “Havia muitos riscos, mas nunca perdi a fé”, afirmou o progenitor do menino.
